• 500国际


  • 2010年全国医疗器械监督管理工作会议在云南省顺利召开

  • 【字号 :
  • 阅读: 4527
  • 发布时间: 2010-02-22 08:50:31
  •   2010年2月3日 ,2010年全国医疗器械监督管理工作会议在云南省顺利召开,会议的主要任务是贯彻落实全国食品药品监督管理工作会议,总结2009年全国医疗器械监管工作,研究医疗器械监管工作面临的新形势 ,部署2010年主要工作任务。国家食品药品监督管理局副局长张敬礼出席会议并作了重要讲话。

      张敬礼指出,当前医疗器械监管工作面临巩固基础和迎接挑战的双重任务,监管形势也对监管工作提出了更高要求。各级监管部门要通过不断掌握科学监管的方法 、不断创新监管机制、不断摸索适应形势发展的监管模式 ,努力开创工作新局面。

      张敬礼强调今年医疗器械监管要重点抓好以下五个方面工作 :围绕《医疗器械监督管理条例》修订工作,推进医疗器械法规体系建设 ;围绕加强风险控制 ,做好日常监管工作 ,着力构建责任明确、措施有效的日常监管体系 ;围绕技术支撑体系建设,强化标准体系 、检验体系和注册审评体系建设 ,夯实监管基础 ;围绕长远发展,创新监管模式,要从建立健全监管机制入手 ,探索实行分级监管和分类监管;围绕落实科学发展观,全面加强队伍建设 ,不断提高各级监管部门的执行力和创造力。

      医疗器械监管司负责人向大会作了工作报告,布置了2010年医疗器械监管主要工作和任务 。

      为切实提高医疗器械监管水平,会议进一步明确了规范化建设重点:开展医疗器械标准体系研究 ,重点加大高风险医疗器械标准制修订工作力度,细化医疗器械分类目录 ,完善分类程序,使之更具可操作性;研究制定《医疗器械检测机构实验室间比对试验管理规定》 ,建立检测机构资格认可信息管理系统;进一步完善医疗器械监管信息化报告制度,尽快实现全国医疗器械监管信息资源共享,为提高工作效率创造条件。(来源:国家食品药品监督管理局)

    2010年全国医疗器械监督管理工作会议顺利召开

    设为首页   |   加入收藏   |   不良反应
    版权所有:昆明500国际制药股份有限公司┃互联网药品信息服务资格证书:(滇)-非经营性-2022-0015┃滇ICP备2021001418号-1
    电话:0871-63621066┃传真 :0871-63610130┃邮箱:webmaster@guotai168.com

    地址:昆明市经济技术开发区信息产业基地林溪路160号┃邮政编码:650501

    不良反应专线 :0871-63620031┃不良反应邮箱 :snzycdr@guotai168.com


    • 微信关注

  • XML地图